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臺式酸度計(jì)使用誤區(qū)盤點(diǎn):這些操作會讓測量數(shù)據(jù) “失準(zhǔn)”!

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   臺式酸度計(jì)作為實(shí)驗(yàn)室常見的精密測量儀器,廣泛應(yīng)用于水質(zhì)檢測、食品加工、醫(yī)藥研發(fā)等領(lǐng)域,其數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性直接影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果與生產(chǎn)質(zhì)量。然而在日常操作中,不少使用者因?qū)x器原理和操作規(guī)范掌握不足,陷入各類使用誤區(qū),導(dǎo)致測量數(shù)據(jù)偏差。以下為大家盤點(diǎn)四大典型誤區(qū)及正確操作方法。?
 
  誤區(qū)一:電極長期浸泡在純水中?
 
  部分使用者為圖方便,將酸度計(jì)電極長期浸泡在純水中保存,認(rèn)為能保持電極活性。實(shí)則純水離子濃度極低,會導(dǎo)致電極內(nèi)部電解質(zhì)失衡,加速電極老化,還會使電極響應(yīng)速度變慢。正確做法是將電極浸泡在3mol/L溶液中,既能維持電極內(nèi)部離子平衡,又能保護(hù)敏感膜,延長電極使用壽命。若長期不用,需將電極從溶液中取出,擦干后套上保護(hù)套,放置在干燥陰涼處。?
 
  誤區(qū)二:校準(zhǔn)僅用單點(diǎn)校準(zhǔn),忽視量程匹配?
 
  許多人在使用酸度計(jì)前,僅采用單點(diǎn)校準(zhǔn)(如僅用pH=7.00的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液),尤其在測量酸性或堿性較強(qiáng)的樣品時(shí),易出現(xiàn)較大誤差。臺式酸度計(jì)的校準(zhǔn)需遵循“量程匹配原則”:測量pH值在4.00-7.00之間的樣品,需用pH=4.00和pH=7.00的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液進(jìn)行兩點(diǎn)校準(zhǔn);測量pH值在7.00-10.00之間的樣品,則需用pH=7.00和pH=10.00的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校準(zhǔn)。校準(zhǔn)前還需確保標(biāo)準(zhǔn)緩沖液在有效期內(nèi),且溫度與樣品溫度一致,減少溫度對校準(zhǔn)結(jié)果的影響。?
 
  誤區(qū)三:樣品測量前不攪拌,直接插入電極?
 
  測量時(shí)將電極直接插入靜止的樣品中,是常見的操作誤區(qū)。靜止樣品易出現(xiàn)濃度分層,尤其是含有懸浮物或易沉淀的樣品,會導(dǎo)致電極周圍溶液濃度與實(shí)際樣品濃度不一致,測量數(shù)據(jù)失真。正確操作是在測量前,用玻璃棒輕輕攪拌樣品,待樣品均勻后再插入電極,且電極插入深度需符合儀器要求,避免電極底部或側(cè)壁接觸容器壁。?
 
  誤區(qū)四:測量后不及時(shí)清潔電極,長期閑置?
 
  測量完成后,不少使用者直接將電極放回保存液中,或長期閑置不處理,電極表面殘留的樣品會附著在敏感膜上,污染電極,影響后續(xù)測量精度。例如測量含蛋白質(zhì)的樣品后,若不及時(shí)清潔,蛋白質(zhì)會凝固在電極表面,堵塞敏感膜孔隙。正確的清潔步驟是:測量后立即用蒸餾水沖洗電極,再用干凈的濾紙輕輕吸干電極表面水分,然后根據(jù)測量樣品的類型,選擇合適的清潔劑(如測量油污樣品后用酒精擦拭),清潔完成后再將電極浸泡在保存液中。?
 
  臺式酸度計(jì)的精準(zhǔn)測量離不開規(guī)范操作,避開上述誤區(qū),做好電極維護(hù)、正確校準(zhǔn)、規(guī)范測量與清潔,才能確保每一組數(shù)據(jù)的可靠性,為實(shí)驗(yàn)與生產(chǎn)提供準(zhǔn)確的技術(shù)支撐。

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